不止是一块蛋糕：SINOFN启动PKU健康护理活动

甜蜜的希望：SINOFN对苯丙酮尿症患儿的承诺

对大多数家庭来说，生日蛋糕是简单的快乐。但对于患有苯丙酮尿症（PKU）的孩子来说，它却是一项巨大的挑战。PKU是一种罕见的遗传性代谢紊乱疾病，患者的身体无法代谢一种名为苯丙氨酸的氨基酸，而苯丙氨酸存在于大多数高蛋白食物中。严格的、终身的低蛋白饮食对于他们的健康和发育至关重要。

SINOFN创始人刘国红女士对此深有体会。出于对罕见病儿童的关爱，她在2017年发起了一项特别计划，旨在为这些了不起的孩子们带来正常童年的快乐时光。

什么是PKU健康护理活动计划？

由SINOFN集团于2017年推出， 苯丙酮尿症医疗保健活动 这是一项充满爱心的倡议，致力于支持受苯丙酮尿症影响的儿童和家庭。它不仅仅是一个项目，更是一个社区。

每个月，SINOFN都会开放总部举办一场特别的生日庆祝活动。患有苯丙酮尿症的儿童及其家人都会受邀参加这场温馨的聚会。当天的重头戏是一个精美的生日蛋糕，每个人都能享用，而这个蛋糕是用一种非常特别的食材烘焙而成的： SINOFN 自主研发的低蛋白面粉。 对于这些孩子来说，这是一个难得的、珍贵的机会，让他们可以享用美味的蛋糕而又不损害健康。

植根于道德使命

这项举措直接体现了中粮集团的核心理念。正如创始人刘国红女士所言： “真正的合规始于符合道德规范的研发，而不是工厂审核。”

这种信念驱动着我们的一切行动。我们的承诺不仅仅是生产营养补充剂，更是以诚信和关怀解决现实世界中的健康挑战。我们研发的苯丙酮尿​​症专用食品和低蛋白面粉正是源于这一原则——为最需要的人们创造安全、有效且易于获取的营养解决方案。每月举办的庆祝活动正是这一使命的生动体现。

感恩之情

这些聚会的意义，最好通过我们所服务的家庭的讲述来体现。2025年7月，我们收到一位母亲的来信，深受感动：

“尊敬的刘女士和SINOFN团队：

一句“谢谢”不足以表达我们的感激之情。看到儿子第一次吃到“真正”的生日蛋糕时脸上绽放的笑容，我会永远珍藏这份记忆。你们每月举办的聚会不仅为我们提供了安全的食物，更让我们感受到了一个温暖的社群。知道在与苯丙酮尿症抗争的路上我们并不孤单，这对我们来说意义非凡。感谢你们的善意，感谢你们让我们的孩子们感受到如此特别的关爱。

衷心感谢！ 一位苯丙酮尿症母亲”

致社区的呼吁

SINOFN的PKU健康关怀活动仅仅是个开始。PKU患者家庭的求医之路漫长而艰辛，他们需要一个强大的支持网络。我们呼吁更广泛的社区——包括医疗保健专业人员、教育工作者和邻里——与我们携手合作。让我们共同努力，提高公众意识，提供支持，并应对PKU患者及其家属面临的独特挑战。

我们携手努力，就能确保每个患有苯丙酮尿症的孩子都有机会健康、快乐、茁壮成长。