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Aliments pour bébés atteints de phénylcétonurie (PCU) de 0 à 12 mois | Formule sans phénylalanine provenant de fournisseurs et d'usines en Chine.

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Présentation d'une formule nutritionnelle spécialisée conçue pour les nourrissons âgés de 0 à 12 mois chez lesquels un diagnostic a été posé. Phénylcétonurie (PCU)Ce produit contient une source de protéines dérivée d'acides aminés libres, garantissant sans phénylalanine ajoutée, avec des niveaux résiduels de phénylalanine garantis de rester inférieurs 40 mg pour 100 g.

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Caractéristiques principales

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    Phénylalanine contrôlée – Spécialement formulé sans phénylalanine ajoutée (NMT 40 mg/100 g)

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    À base d'acides aminés – Offre un profil équilibré d'acides aminés essentiels et non essentiels

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    Enrichi en DHA et ARA – Favorise un développement cérébral et visuel optimal

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    Contient des TCM, des nucléotides, de la lutéine et des FOS Les TCM favorisent une absorption facile des graisses, les nucléotides renforcent le système immunitaire, la lutéine contribue à la santé des yeux et les FOS servent de fibres alimentaires

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    Facile à préparer – Poudre fine qui se dissout facilement pour une préparation rapide

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    Osmolalité – La reconstitution standard donne environ 340 mOsm/kg

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Avis important
Ce produit doit être utilisé sous la direction et la supervision d'un médecin ou d'un nutritionniste clinicien, afin de garantir sa sécurité et son efficacité pour votre enfant.

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    Foire aux questions
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