มากกว่าแค่เค้ก: SINOFN เปิดตัวกิจกรรมด้านการดูแลสุขภาพสำหรับผู้ป่วย PKU

ความหวังอันแสนหวาน: ความมุ่งมั่นของ SINOFN ต่อเด็กที่เป็นโรค PKU

สำหรับครอบครัวส่วนใหญ่ เค้กวันเกิดเป็นเพียงความสุขเล็กๆ น้อยๆ แต่สำหรับเด็กที่เป็นโรคฟีนิลคีโตนูเรีย (PKU) มันกลับเป็นความท้าทายอย่างมาก PKU เป็นโรคความผิดปกติทางเมตาบอลิซึมที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่หายาก ซึ่งร่างกายไม่สามารถแปรรูปกรดอะมิโนที่เรียกว่าฟีนิลอะลานีน ซึ่งพบได้ในอาหารที่มีโปรตีนสูงส่วนใหญ่ การรับประทานอาหารที่มีโปรตีนต่ำอย่างเคร่งครัดตลอดชีวิตจึงเป็นสิ่งจำเป็นต่อสุขภาพและการพัฒนาของพวกเขา

นี่คือความท้าทายที่นางกัวหง หลิว ผู้ก่อตั้ง SINOFN เข้าใจเป็นอย่างดี ด้วยความมุ่งมั่นที่จะช่วยเหลือเด็กที่มีโรคหายาก เธอจึงริเริ่มโครงการพิเศษในปี 2017 เพื่อมอบช่วงเวลาแห่งความสุขในวัยเด็กให้กับเด็กๆ ที่น่าทึ่งเหล่านี้

โครงการกิจกรรมดูแลสุขภาพสำหรับผู้ป่วย PKU คืออะไร?

เปิดตัวโดยกลุ่มบริษัท SINOFN ในปี 2017 กิจกรรมด้านการดูแลสุขภาพ PKU เป็นโครงการที่ริเริ่มด้วยใจจริงเพื่อช่วยเหลือเด็กและครอบครัวที่ได้รับผลกระทบจากโรคฟีนิลคีโตนูเรีย นี่ไม่ใช่แค่โครงการ แต่เป็นชุมชน

ทุกเดือน SINOFN จะเปิดสำนักงานใหญ่เพื่อจัดงานฉลองวันเกิดพิเศษ เด็กที่เป็นโรค PKU และครอบครัวจะได้รับเชิญมาร่วมงานที่อบอุ่นและเป็นกันเอง ไฮไลท์ของงานคือเค้กวันเกิดแสนสวยที่ทุกคนได้ลิ้มลอง ซึ่งอบด้วยส่วนผสมพิเศษสุดๆ: แป้งสูตรพิเศษของ SINOFN ที่มีโปรตีนต่ำ สำหรับเด็กเหล่านี้ นี่เป็นโอกาสอันหายากและล้ำค่าที่จะได้ลิ้มรสเค้กแสนอร่อยโดยไม่ต้องกังวลเรื่องสุขภาพ

ยึดมั่นในพันธกิจด้านจริยธรรม

โครงการริเริ่มนี้สะท้อนให้เห็นถึงปรัชญาหลักของ SINOFN โดยตรง ดังที่นางกัวหงหลิว ผู้ก่อตั้งได้กล่าวไว้ว่า "การปฏิบัติตามกฎระเบียบอย่างแท้จริงเริ่มต้นจากการวิจัยและพัฒนาอย่างมีจริยธรรม ไม่ใช่การตรวจสอบโรงงาน"

ความเชื่อนี้เป็นแรงผลักดันทุกสิ่งที่เราทำ ความมุ่งมั่นของเราไม่ได้เป็นเพียงแค่การผลิตอาหารเสริมเท่านั้น แต่ยังเกี่ยวกับการแก้ปัญหาด้านสุขภาพในโลกแห่งความเป็นจริงด้วยความซื่อสัตย์และความเห็นอกเห็นใจ การพัฒนาอาหารเฉพาะสำหรับผู้ป่วย PKU และแป้งโปรตีนต่ำของเราเกิดขึ้นจากหลักการนี้ นั่นคือการสร้างทางเลือกด้านโภชนาการที่ปลอดภัย มีประสิทธิภาพ และเข้าถึงได้สำหรับผู้ที่ต้องการมากที่สุด การเฉลิมฉลองรายเดือนเป็นตัวอย่างที่ชัดเจนของพันธกิจนี้

ข้อความแสดงความขอบคุณ

ผลกระทบของการรวมตัวเหล่านี้สามารถถ่ายทอดได้ดีที่สุดผ่านคำพูดของครอบครัวที่เราให้ความช่วยเหลือ เราซาบซึ้งใจอย่างยิ่งที่ได้รับจดหมายฉบับนี้จากคุณแม่ท่านหนึ่งในเดือนกรกฎาคม ปี 2025:

“เรียน คุณหลิว และทีมงาน SINOFN ทุกท่าน,

คำว่าขอบคุณคงไม่เพียงพอที่จะแสดงความซาบซึ้งใจของเรา การได้เห็นใบหน้าของลูกชายเปล่งประกายเมื่อเขากินเค้กวันเกิดชิ้นแรกในชีวิต เป็นความทรงจำที่ฉันจะเก็บรักษาไว้ตลอดไป การรวมตัวกันทุกเดือนของคุณไม่ได้ให้แค่เพียงอาหารที่ปลอดภัยแก่เราเท่านั้น แต่ยังให้ชุมชนแก่เราด้วย การรู้ว่าเราไม่ได้อยู่คนเดียวในการเดินทางกับโรค PKU นี้มีความหมายต่อเรามาก ขอบคุณสำหรับความเมตตาและทำให้ลูกๆ ของเรารู้สึกพิเศษ

ด้วยความขอบคุณจากใจจริง คุณแม่ที่เป็นโรค PKU”

การเรียกร้องต่อชุมชน

กิจกรรมด้านการดูแลสุขภาพผู้ป่วย PKU ของ SINOFN เป็นเพียงจุดเริ่มต้นเท่านั้น การเดินทางของครอบครัวที่มีลูกเป็นโรค PKU นั้นยาวไกล และพวกเขาต้องการเครือข่ายการสนับสนุน เราขอเรียกร้องให้ชุมชนในวงกว้าง ทั้งผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพ นักการศึกษา และเพื่อนบ้าน มาร่วมมือกับเรา ทำงานร่วมกันเพื่อสร้างความตระหนักรู้ ให้การสนับสนุน และแก้ไขความท้าทายเฉพาะที่ผู้ที่ได้รับผลกระทบจาก PKU ต้องเผชิญ

เราทุกคนสามารถร่วมมือกันเพื่อให้มั่นใจว่าเด็กทุกคนที่เป็นโรค PKU จะมีโอกาสเติบโตขึ้นอย่างมีสุขภาพดี มีความสุข และประสบความสำเร็จ