Więcej niż ciasto: SINOFN rozpoczyna działalność w zakresie opieki zdrowotnej nad chorymi na PKU

Słodki kawałek nadziei: zaangażowanie SINOFN na rzecz dzieci chorych na fenyloketonurię

Dla większości rodzin tort urodzinowy to prosta radość. Jednak dla dziecka z fenyloketonurią (PKU) stanowi on poważne wyzwanie. PKU to rzadkie, dziedziczne zaburzenie metaboliczne, w którym organizm nie jest w stanie przetworzyć aminokwasu o nazwie fenyloalanina, występującego w większości produktów wysokobiałkowych. Ścisła, dożywotnia dieta niskobiałkowa jest niezbędna dla zdrowia i rozwoju dziecka.

To wyzwanie, które pani GuoHong Liu, założycielka SINOFN, doskonale rozumie. Kierowana pasją wspierania dzieci z rzadkimi chorobami, w 2017 roku zainicjowała specjalną inicjatywę, aby dać tym niezwykłym dzieciom chwile prawdziwej radości z dzieciństwa.

Czym jest Program Działań Zdrowotnych PKU?

Wprowadzony na rynek przez Grupę SINOFN w 2017 r. Działania w zakresie opieki zdrowotnej PKU to inicjatywa z głębi serca, której celem jest wspieranie dzieci i rodzin dotkniętych fenyloketonurią. To coś więcej niż program – to społeczność.

Każdego miesiąca SINOFN otwiera swoją siedzibę, aby zorganizować wyjątkowe przyjęcie urodzinowe. Dzieci z PKU i ich rodziny są zapraszane na ciepłe i serdeczne spotkanie. Punktem kulminacyjnym dnia jest piękny tort urodzinowy, którym wszyscy się delektują, upieczony z wyjątkowego składnika: Specjalnie opracowana przez SINOFN mąka o niskiej zawartości białka. Dla tych dzieci jest to rzadka i cenna okazja, aby zjeść kawałek pysznego ciasta, nie narażając przy tym swojego zdrowia.

Zakorzenione w misji etycznej

Ta inicjatywa jest bezpośrednim odzwierciedleniem fundamentalnej filozofii SINOFN. Jak słynnie stwierdziła założycielka, pani GuoHong Liu: „Prawdziwa zgodność zaczyna się od etycznych prac badawczo-rozwojowych, a nie od audytów fabryk”.

To przekonanie napędza wszystko, co robimy. Nasze zaangażowanie nie ogranicza się wyłącznie do produkcji suplementów, ale do rozwiązywania rzeczywistych problemów zdrowotnych z uczciwością i empatią. Rozwój naszej specjalistycznej żywności dla osób z PKU i mąki o niskiej zawartości białka zrodził się z tej zasady – tworzenia bezpiecznych, skutecznych i dostępnych rozwiązań żywieniowych dla tych, którzy ich najbardziej potrzebują. Miesięczne obchody są żywym przykładem realizacji tej misji.

Wiadomość wdzięczności

Wpływ tych spotkań najlepiej oddają słowa rodzin, którym służymy. Z głębokim wzruszeniem otrzymaliśmy w lipcu 2025 roku ten list od matki:

„Szanowna Pani Liu i zespół SINOFN,

„Dziękuję” to za mało, by wyrazić naszą wdzięczność. Widok rozpromienionej twarzy mojego syna, gdy zjadł swój pierwszy kawałek „prawdziwego” tortu urodzinowego, to wspomnienie, które zachowam w pamięci na zawsze. Wasze comiesięczne spotkania dały nam coś więcej niż tylko bezpieczne jedzenie; dały nam wspólnotę. Świadomość, że nie jesteśmy sami w tej podróży z PKU, znaczy dla nas bardzo wiele. Dziękujemy za Waszą życzliwość i za to, że sprawiliście, że nasze dzieci poczuły się tak wyjątkowo.

Z serdecznymi podziękowaniami, Matka z PKU

Apel do społeczności

Działania SINOFN w zakresie opieki zdrowotnej nad osobami z PKU to dopiero początek. Rodziny z PKU mają długą drogę do przebycia i potrzebują wsparcia. Apelujemy do szerszej społeczności – pracowników służby zdrowia, edukatorów i sąsiadów – o zjednoczenie się z nami. Wspólnie podnieśmy świadomość, zapewnijmy wsparcie i rozwiążmy wyjątkowe wyzwania, przed którymi stoją osoby dotknięte PKU.

Razem możemy zapewnić, że każde dziecko chore na PKU będzie miało szansę na zdrowy, szczęśliwy i rozwijający się rozwój.