Больше, чем просто торт: компания SINOFN запустила мероприятия по охране здоровья людей с фенилкетонурией.

Частичка надежды: приверженность SINOFN делу помощи детям с фенилкетонурией

Для большинства семей именинный торт — это простая радость. Но для ребенка с фенилкетонурией (ФКУ) это представляет собой серьезную проблему. ФКУ — это редкое наследственное метаболическое расстройство, при котором организм не может перерабатывать аминокислоту фенилаланин, содержащуюся в большинстве продуктов с высоким содержанием белка. Строгая, пожизненная низкобелковая диета необходима для здоровья и развития таких детей.

Это проблема, которую глубоко понимает г-жа Гохун Лю, основательница SINOFN. Движимая желанием поддержать детей с редкими заболеваниями, в 2017 году она запустила специальную инициативу, чтобы подарить этим невероятным детям моменты радости обычного детства.

Что представляет собой Программа мероприятий по уходу за пациентами с фенилкетонурией (ФКУ)?

Запущенная группой компаний SINOFN в 2017 году, эта компания... Мероприятия по оказанию медицинской помощи пациентам с фенилкетонуриозом Это искренняя инициатива, направленная на поддержку детей и семей, пострадавших от фенилкетонурии. Это больше, чем просто программа; это сообщество.

Каждый месяц компания SINOFN открывает свою штаб-квартиру для проведения особого празднования дня рождения. Дети с фенилкетонурией и их семьи приглашаются на это теплое и гостеприимное мероприятие. Кульминацией дня становится прекрасный именинный торт, который нравится всем, приготовленный с использованием особого ингредиента: Специально разработанная компанией SINOFN мука с низким содержанием белка. Для этих детей это редкая и бесценная возможность насладиться вкусным кусочком торта, не нанося вреда своему здоровью.

Основано на этической миссии

Эта инициатива является прямым отражением основной философии SINOFN. Как справедливо отметила основательница компании, госпожа Гохун Лю, «Настоящее соблюдение норм начинается с этичных исследований и разработок, а не с заводских проверок».

Эта вера лежит в основе всего, что мы делаем. Наша цель — не просто производство пищевых добавок; мы стремимся решать реальные проблемы здравоохранения с честностью и состраданием. Разработка наших специализированных продуктов для людей с фенилкетонурией и низкобелковой муки родилась из этого принципа — создания безопасных, эффективных и доступных решений в области питания для тех, кто в них больше всего нуждается. Ежемесячные торжества — живой пример воплощения этой миссии в жизнь.

Послание благодарности

Влияние этих встреч лучше всего передается словами семей, которым мы помогаем. Мы были глубоко тронуты, получив это письмо от матери в июле 2025 года:

«Уважаемая госпожа Лю и команда SINOFN,

Словами не выразить нашу благодарность. Видеть, как засияло лицо моего сына, когда он впервые в жизни съел кусочек «настоящего» именинного торта, — это воспоминание, которое я буду хранить вечно. Ваши ежемесячные встречи дали нам больше, чем просто безопасную еду; они дали нам сообщество. Знание того, что мы не одиноки на этом пути борьбы с фенилкетонурией, значит для нас очень много. Спасибо вам за вашу доброту и за то, что вы заставляете наших детей чувствовать себя такими особенными.

С искренней благодарностью, «Мать ребенка с фенилкетонурией»

Призыв к обществу

Программа SINOFN по оказанию медицинской помощи людям с ФКУ — это только начало. Путь семей, столкнувшихся с ФКУ, долог, и им необходима сеть поддержки. Мы призываем всё сообщество — медицинских работников, педагогов и местных жителей — объединиться с нами. Давайте вместе работать над повышением осведомленности, оказанием поддержки и решением уникальных проблем, с которыми сталкиваются люди, страдающие ФКУ.

Вместе мы можем обеспечить каждому ребенку с фенилкетонурией возможность расти здоровым, счастливым и полноценным.